En savoir plus

Notre utilisation de cookies

« Cookies » désigne un ensemble d’informations déposées dans le terminal de l’utilisateur lorsque celui-ci navigue sur un site web. Il s’agit d’un fichier contenant notamment un identifiant sous forme de numéro, le nom du serveur qui l’a déposé et éventuellement une date d’expiration. Grâce aux cookies, des informations sur votre visite, notamment votre langue de prédilection et d'autres paramètres, sont enregistrées sur le site web. Cela peut faciliter votre visite suivante sur ce site et renforcer l'utilité de ce dernier pour vous.

Afin d’améliorer votre expérience, nous utilisons des cookies pour conserver certaines informations de connexion et fournir une navigation sûre, collecter des statistiques en vue d’optimiser les fonctionnalités du site. Afin de voir précisément tous les cookies que nous utilisons, nous vous invitons à télécharger « Ghostery », une extension gratuite pour navigateurs permettant de les détecter et, dans certains cas, de les bloquer.

Ghostery est disponible gratuitement à cette adresse : https://www.ghostery.com/fr/products/

Vous pouvez également consulter le site de la CNIL afin d’apprendre à paramétrer votre navigateur pour contrôler les dépôts de cookies sur votre terminal.

S’agissant des cookies publicitaires déposés par des tiers, vous pouvez également vous connecter au site http://www.youronlinechoices.com/fr/controler-ses-cookies/, proposé par les professionnels de la publicité digitale regroupés au sein de l’association européenne EDAA (European Digital Advertising Alliance). Vous pourrez ainsi refuser ou accepter les cookies utilisés par les adhérents de l'EDAA.

Il est par ailleurs possible de s’opposer à certains cookies tiers directement auprès des éditeurs :

Catégorie de cookie

Moyens de désactivation

Cookies analytiques et de performance

Realytics
Google Analytics
Spoteffects
Optimizely

Cookies de ciblage ou publicitaires

DoubleClick
Mediarithmics

Les différents types de cookies pouvant être utilisés sur nos sites internet sont les suivants :

Cookies obligatoires

Cookies fonctionnels

Cookies sociaux et publicitaires

Ces cookies sont nécessaires au bon fonctionnement du site, ils ne peuvent pas être désactivés. Ils nous sont utiles pour vous fournir une connexion sécuritaire et assurer la disponibilité a minima de notre site internet.

Ces cookies nous permettent d’analyser l’utilisation du site afin de pouvoir en mesurer et en améliorer la performance. Ils nous permettent par exemple de conserver vos informations de connexion et d’afficher de façon plus cohérente les différents modules de notre site.

Ces cookies sont utilisés par des agences de publicité (par exemple Google) et par des réseaux sociaux (par exemple LinkedIn et Facebook) et autorisent notamment le partage des pages sur les réseaux sociaux, la publication de commentaires, la diffusion (sur notre site ou non) de publicités adaptées à vos centres d’intérêt.

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit des cookies sessions CAS et PHP et du cookie New Relic pour le monitoring (IP, délais de réponse).

Ces cookies sont supprimés à la fin de la session (déconnexion ou fermeture du navigateur)

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit du cookie XiTi pour la mesure d’audience. La société AT Internet est notre sous-traitant et conserve les informations (IP, date et heure de connexion, durée de connexion, pages consultées) 6 mois.

Sur nos CMS EZPublish, il n’y a pas de cookie de ce type.

Pour obtenir plus d’informations concernant les cookies que nous utilisons, vous pouvez vous adresser au Déléguée Informatique et Libertés de l’INRA par email à cil-dpo@inra.fr ou par courrier à :

INRA
24, chemin de Borde Rouge –Auzeville – CS52627
31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

Menu SNE

Société de Neuroendocrinologie

Zone de texte éditable et éditée et rééditée

Sarah Geller

23 janvier 2014

Caractérisation des cellules gliales olfactives associées aux neurones à GnRH-I : Rôle dans le développement de ces neurones

Résumé
Chez les mammifères, la fonction de reproduction est sous le contrôle des neurones hypothalamiques à GnRHI. Au cours du développement embryonnaire, ces neurones migrent de la fosse nasale vers le cerveau. De nombreuses études s’intéressent aux facteurs impliqués dans leur migration, mais l’influence de leur environnement cellulaire est très peu étudiée. Nous avons émis l’hypothèse que les neurones à GnRH-I d’origine extra-cérébrale possèdent un environnement glial nécessaire à leur migration, du fait de leur implication dans l’ontogenèse des neurones originaires du cerveau. Nos résultats montrent que 1) les neurones à GnRH-I sont associés à des cellules gliales au cours de leurs migrations nasales et télencéphaliques 2) ces cellules gliales sont des progéniteurs des cellules gliales olfactives engainantes (OEC) qui se différencient dans les régions rostrales au cours de la migration neuronale. 3) ces cellules expriment des gènes codant pour des facteurs impliqués dans la migration de ces neurones. 4) le transcriptome des OEC est perturbé en présence d’un perturbateur endocrinien oestrogèno-mimétique, et concerne des familles de gènes impliquées dans les molécules d’adhésions cellulaires nécessaires à la migration et à la régulation de l’activité des neurones à GnRH-I. Les résultats de cette thèse suggérent l’implication de cette classe de cellules gliales dans la migration et la régulation des neurones à GnRH-I

Mots clefs : neurones à GnRH-I, cellules gliales olfactives engainantes, migration, perturbateur endocrinien

-----------------------------

Abstract
GnRH-I cells control reproduction function in mammals. These cells have an extracerebral origin, they come from the nasal pit and migrate within the nasal septum to the forebrain during embryonic development. Numerous studies have described the influence of different molecules on GnRH-1 neurones migration, however, the role of the cellular microenvironment remains poorly understood. Considering the role of glial cells in the neuronal migration during forebrain development, we hypothesized that extra-cerebral GnRH-I neurons possess a glial environment which plays a role in their nasal migration. The results presented in the present thesis demonstrate that 1) GnRH-I neurons are associated with glial cells during their migration in the nasal septum and forebrain, 2) these glial cells are progenitors of olfactory ensheathing cells (OEC), and they differentiate within the rostral regions during neuronal migration, 3) these cells express genes encoding factors involved in GnRH-I neuronal migration, 4) OEC transcriptome is disrupted after an estrogen-mimicking endocrine disruptor, affecting gene families involved in cell adhesion molecules involved in neuronal migration of GnRH-I neurons and in the regulation of their activity. These results demonstrate the involvement of this class of glial cells in GnRH-I neurons migration and regulation.

Keywords: GnRH-I neurons, glial olfactory ensheathing cells, migration, endocrine disruptor

Présentée le 18 avril 2013
Laboratoire où a été préparée la thèse : Physiologie de la Reproduction et des Comportements, UMR Inra, CNRS, Université François Rabelais de Tours, IFCE
Nom du directeur de thèse : Yves Tillet et Pascal Vaudin